要重点完成好医院基本面建设，在十四五期间实现真正腾飞。

何不转换思路，做做当地丰富水果资源的文章，研制一种时尚饮品呢？来到山上亲眼见到丰富的水果资源后，吕红出了个新招。致精至卓，吕红将上海工业菌株工程技术研究中心的四字精髓送给了马乐君，意思是追求精致，成就卓越，做产品做到极致，公司自然达成卓越。

为此，她还在云聚复旦 共沐光华复旦大学115周年校庆大联播中为产品代言。去年4月，永平成功脱贫摘帽。产品的发展很快得到了来自各方的支持。吕红也坦言，产业链的形成与良性循环，需要多个领域的专业人士帮扶，精准到产业链的各个环节，特别是产品的推广还需要更专业的经营、管理方面的人才提供帮助，她也期待能有更多的专业人才加入其中，汇聚各方面力量形成全方位帮扶。科技扶贫帮扶的是企业，企业发展是当地经济发展的助力。

谈及科技扶贫，吕红反复强调一个关键词产业链的良性循环。果香清冽，口感柔润，生长于海拔1700米生态种植区的苹果被酿造为香槟色的苹果酒，在高挑的玻璃瓶中泛着光泽。他希望挂职干部认真学习习近平总书记给《共产党宣言》展示馆党员志愿服务队全体队员回信精神，坚定理想信念，矢志拼搏奋斗，面向未来，走好新时代的长征路。

要坚定信念，主动接受困难与挑战，关键时刻能经得住考验，在学思践悟中坚定理想信念，在奋发有为中践行初心使命，不断提升自我，走好成长之路，为建设中国特色世界一流医学院发挥应有的作用。制图：实习编辑：责任编辑：李沁园。医学院机关职能部门负责人，以及来自二级院系、附属医院的挂职干部共计30余人参加了会议。袁正宏在讲话中表示，干部队伍建设事关复旦大学上海医学院事业发展，医学院党委高度重视。

一是加强理论学习，强化政治引领。复旦大学党委副书记、上海医学院党委书记袁正宏出席会议并讲话，上海医学院党委副书记张艳萍主持会议。

18名挂职干部逐一汇报了半年多来的挂职工作，并交流了各自收获与感受。7月6日上午，复旦大学上海医学院在治道楼举行机关职能部门挂职干部中期交流座谈会。要认真学习马克思主义理论，结合学习党史、新中国史、改革开放史、社会主义发展史，不断增强四个自信，坚定四个意识，尤其在当前错综复杂的形势面前保持清醒头脑，提高辨别能力和政治定力，做政治上的明白人。座谈会上，张艳萍希望挂职干部提高政治站位，积极参与上海医学院十四五规划制定，积极为医学院发展工作建言献策。

二是脚踏实地做人，真才实学成事加工复合体成员SE能够与HEN2相互作用，猜测可能在招募外切体中发挥功能。图1 植物miRNA的两种加工机制（Bologna and Voinnet, 2014 ）在植物中，DCL1在HYL1和锌指蛋白SE等的帮助下负责绝大多数miRNA的加工成熟。miRNA是一类长度在20-24碱基的内源小分子RNA，在动植物生长发育、细胞命运决定和转换、以及环境应答等几乎所有生物学过程中发挥重要作用。

论文链接：https://doi.org/10.1073/pnas.2007203117 制图：实习编辑：责任编辑：。外切体核心复合物共含9个蛋白（Exosome 9，exo9），在古菌和真核生物中高度保守。

遗传工程国家重点实验室教授常芳、王应祥以及蒯本科团队参与了本项目的研究。核心复合物通过与不同辅助因子互作参与不同RNA底物的识别和降解。

该研究结果表明，当HYL1缺失时，环到基部加工的pri-miRNA的更多累积可以促进miRNA的生成，而基部到环加工的pri-miRNA则不能。7月7日，复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室研究员任国栋课题组在《美国科学院院刊》（PNAS）上发表了题为《双链RNA结合蛋白HYL1保护miRNA前体分子免受核内外切体攻击》（Hyponastic Leaves 1 protects pri-miRNAs from nuclear exosome attack）的研究论文。miRNA初级转录本（称为pri-miRNA）可以折叠成茎区不完全配对的发夹结构，该结构可被RNase III家族核酸内切酶识别并切割后释放出成熟的双链miRNA/miRNA*。SOP1蛋白C端含有5个串联的CCCH型锌指结构，可能与RNA结合有关。在hyl1-2中引入HEN2的突变同样可以显著抑制hyl1-2的发育缺陷，表明SOP1和HEN2很可能是通过外切体途径参与miRNA调控的 (图2A)。任国栋课题组博士后高帅（现工作于广东省生物工程研究所）、博士研究生王镜谕以及生命学院青年副研究员姜宁为本文的共同第一作者，任国栋为通讯作者，复旦大学为第一单位。

RNA解旋酶SKI2、MTR4以及HEN2分别是胞质外切体、核仁外切体与核质外切体的重要辅助成员。根据亚细胞定位的不同，外切体可分为胞质外切体与核内外切体，核内外切体又分为核仁外切体与核质外切体。

令人感到惊讶的是，hyl1 hen2双突变体中几乎所有的pri-miRNA均显著累积，但是只有环到基部成熟的miRNA得到了回复（图2BC）。该研究受国家自然科学基金和国家重点研发计划项目资助。

通过对miRNA以及pri-miRNA的联合分析发现，hyl1 sop1双突变体中加工方向为环到基部的pri-miRNA较hyl1有更高的积累，对应成熟miRNA表达水平得到了显著回复，表明SOP1选择性参与hyl1突变体中加工方向为环到基部的pri-miRNA降解（图2BC）。和动物相比，植物 pri-miRNA的茎环区长度变异更大（从60 nt到超过500 nt，动物中一般为~70 nt），从而增加了茎环结构的复杂性。

该研究通过正向遗传学筛选hyl1-2的表型抑制子，结合图位克隆分离鉴定到核质外切体的另一辅助因子SOP1。此外，该研究还系统鉴定了受HEN2、SOP1影响的差异表达基因，这些基因可作为核质外切体功能的标志基因。SOP1与HEN2共定位，参与部分核质外切体靶标RNA的降解。外切体是生物体最主要的负责各类RNA降解的蛋白质机器，在rRNA加工成熟、正常RNA周转降解以及非正常RNA（如错误转录本、RNA加工副产物、靶基因切割产物等）的及时清除等细胞基本生命活动过程中发挥关键作用。

图2 HYL1拮抗核内外切体，确保pri-miRNA加工顺利进行该研究揭示了外切体在pri-miRNA生物发生中的监控作用以及加工复合体核心成员HYL1的保护功能，拓展了人们对于加工过程中pri-miRNA质量控制机制的认识。晶能生物技术(上海)有限公司提供了测序方面的技术支持。

因此植物除了经典的基部到环的加工方式，不少miRNA以环到基部的切割方式成熟，有些长的pri-miRNA还存在两次以上的连续切割 (图1)。该研究揭示了拟南芥双链RNA结合蛋白 HYL1在 miRNA加工成熟过程中保护底物分子（pri-miRNA及其加工过程中间产物）免受核酸外切体（exosome）攻击的新机制，并发现HYL1可能在DCL1介导的由环到基部（Loop-to-base）和基部到环（Base-to-loop）成熟的pri-miRNAs 加工过程中发挥不同作用。

HYL1被认为是DCL1最重要的伴侣分子，推测其在miRNA加工过程中的功能类似于动物miRNA生成中Drosha的伴侣蛋白DGCR8和Dicer的伴侣蛋白TRBP。已有的研究表明HYL1有助于提高DCL1加工的效率和准确性，但其具体的作用机制以及HYL1是否还有其他生物学功能仍不清楚

遗传工程国家重点实验室教授常芳、王应祥以及蒯本科团队参与了本项目的研究。该研究结果表明，当HYL1缺失时，环到基部加工的pri-miRNA的更多累积可以促进miRNA的生成，而基部到环加工的pri-miRNA则不能。此外，该研究还系统鉴定了受HEN2、SOP1影响的差异表达基因，这些基因可作为核质外切体功能的标志基因。图2 HYL1拮抗核内外切体，确保pri-miRNA加工顺利进行该研究揭示了外切体在pri-miRNA生物发生中的监控作用以及加工复合体核心成员HYL1的保护功能，拓展了人们对于加工过程中pri-miRNA质量控制机制的认识。

RNA解旋酶SKI2、MTR4以及HEN2分别是胞质外切体、核仁外切体与核质外切体的重要辅助成员。加工复合体成员SE能够与HEN2相互作用，猜测可能在招募外切体中发挥功能。

7月7日，复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室研究员任国栋课题组在《美国科学院院刊》（PNAS）上发表了题为《双链RNA结合蛋白HYL1保护miRNA前体分子免受核内外切体攻击》（Hyponastic Leaves 1 protects pri-miRNAs from nuclear exosome attack）的研究论文。因此植物除了经典的基部到环的加工方式，不少miRNA以环到基部的切割方式成熟，有些长的pri-miRNA还存在两次以上的连续切割 (图1)。

该研究受国家自然科学基金和国家重点研发计划项目资助。该研究揭示了拟南芥双链RNA结合蛋白 HYL1在 miRNA加工成熟过程中保护底物分子（pri-miRNA及其加工过程中间产物）免受核酸外切体（exosome）攻击的新机制，并发现HYL1可能在DCL1介导的由环到基部（Loop-to-base）和基部到环（Base-to-loop）成熟的pri-miRNAs 加工过程中发挥不同作用。